旗下“重组A型肉毒”新适应症“咬肌肥大”临床获批

2026年5月7日，若弋生物旗下注射用重组A型肉毒毒素新增咬肌肥大适应症获批开展临床试验，标志着其在国产重组肉毒素创新研发领域迈出关键一步。当前咬肌肥大市场需求大，但重组技术路线临床应用空白，若弋生物依托原创重组技术，成为首个将该适应症覆盖至全人群的肉毒素产品。其核心管线CB2201采用Sf9昆虫细胞表达系统与150kD天然氨基酸序列双创新技术路径，属第三代重组肉毒素，临床推进节奏清晰，已形成眉间纹+咬肌肥大双医美适应证并行格局。CB2201具备多重临床优势，同步覆盖医美与神经科治疗领域，为国内少有的多适应症第三代重组肉毒素在研品种。若弋生物专注于重组蛋白及生物毒素类创新药物研发，聚焦医美抗衰、神经康复两大核心赛道。