5月12日,罗氏宣布其与礼来联合开发的阿尔茨海默病血液检测产品Elecsys® pTau217获CE认证。该产品首个采用单一检测设计,可同时“排除”和“提示”阿尔茨海默病淀粉样蛋白病理,适用于基层及专科医疗场景。与PET-CT对比,其准确性相当,但仅需常规采血,便捷微创。当前痴呆症确诊时间长且多数未被诊断,Elecsys® pTau217有望助患者更早便捷诊断。罗氏诊断CEO称其推动诊断前移,减轻医疗系统压力;礼来神经科学事业部执行副总裁称及时诊断对有效照护至关重要,双方合作旨在推动创新进入临床实践。检测结果可助基层医生转诊,为专科医生提供信息,且具有良好的临床稳定性。