闻泰医药公布口服GLP-1中国关键III期积极顶线结果：一年减重超12%

成都闻泰医药宣布，自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片，在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极结果。该研究纳入840例成人受试者，52周时，120mg和160mg剂量组体重较基线分别下降12.2%和12.4%，均显著高于安慰剂组的1.3%，且安全性良好，最常见不良事件为胃肠道相关，以1、2级为主，未发现肝脏安全性信号。闻泰医药计划近期向NMPA递交新药上市申请。公司首席执行官李本博士表示，VCT220片为超重/肥胖成人提供了便捷治疗选择，有助于增加治疗意愿和依从性。主要研究者纪立农教授称，VCT220片是全球第二个完成相关关键性III期临床研究并有望获批的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂。