首个滤泡性淋巴瘤二线双抗方案获批，艾伯维打出“新牌”

艾可来®（艾可瑞妥单抗注射液）在中国获批上市，联合R2方案用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，是首个R/R FL二线及以上CD3×CD20双抗方案，填补了治疗空白，有望重塑二线治疗标准。其差异化CD20结合位点不与利妥昔单抗等竞争，可应对CD20单抗耐药/难治患者，且Fc段经优化，药物稳定性与安全性突出。关键性全球Ⅲ期研究显示，该方案对比标准治疗可显著降低疾病进展或死亡风险达79%，总缓解率达95%，完全缓解率达83%，中位无进展生存期尚未达到。此外，艾可瑞妥单抗采用皮下注射，用药便捷，医疗资源占用低，将提升用药依从性，在长期治疗中价值明显。