2026 ADA前瞻联邦制药UBT251注射液II期研究结果将在2026年美国糖尿病协会科学会议发布

联邦制药宣布，其自主原研的1类创新药GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UBT251注射液，在中国超重/肥胖参与者中的II期临床研究结果，将亮相2026年美国糖尿病协会科学会议。该研究凭借创新性入选最新突破摘要，并被遴选进入新闻发布会和壁报展示环节。新闻发布会主题为“下一个前沿：三激素受体”，将于2026年6月6日举行，壁报展示时间为2026年6月7日，均由周智广教授汇报。UBT251是联邦制药自研的中国首个三靶点激动剂，2025年3月已与诺和诺德达成全球（大中华区除外）独家许可协议，此次披露的减重Ⅱ期临床数据是该品种研发又一关键里程碑，将为国内启动Ⅲ期临床筑牢基础。