cORR 85.7%，三生制药 PD-1/VEGF双抗一项 II期数据首次亮相 ASCO 2026

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）将于5月29日至6月2日在芝加哥召开，三生制药开发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707（辉瑞研发代号PF-08634404）的II期临床结果将首次亮相。2025年5月，辉瑞以超60亿美元引进该产品全球开发与商业化权利，刷新中国创新药单笔出海授权交易首付款纪录。SSGJ-707-ST-II-02研究评估其治疗晚期妇科肿瘤效果，此次先披露晚期/复发性子宫内膜癌（EC）患者部分。截至2025年11月28日，32例EC患者接受不同剂量SSGJ-707联合化疗，治疗中位持续5.6个月，25.0%患者停止治疗。可评估人群中，5mg/kg剂量组确认ORR为85.7%，10mg/kg剂量组确认ORR为80.0%。