信达生物PD-1/IL-2α-bias双抗治疗非小细胞肺癌临床1期研究数据更新

5月22日，信达生物宣布将在2026年ASCO年会上公布PD-1/IL-2α-bias双抗IBI363治疗晚期免疫耐药非小细胞肺癌（NSCLC）的临床1期PoC研究数据更新。长期随访显示，IBI363在免疫治疗耐药的NSCLC受试者中安全性良好，且在肺鳞癌和肺腺癌中均观察到优异的总生存期（OS），验证了其“免疫检查点阻断+细胞因子激动”双重作用的长期生存获益。基于该数据，IBI363已进入用于免疫治疗耐药的鳞状NSCLC的全球3期临床研究（Marslight-11），并计划开展用于非鳞状NSCLC的全球3期研究。IBI363由信达生物自主研发，2025年10月，信达生物与武田达成战略合作，共同开发并在美国商业化IBI363，信达生物还授予武田在除大中华区及美国以外地区的商业化权益。