北京大学第三医院宋纯理教授团队与北京大学孔炜教授团队及青岛大学附属医院张璐副教授团队合作,在《Circulation Research》上发表了一项研究,揭示了脂肪因子FAM19A5及其受体S1PR2在同步调控骨骼与血管稳态中的关键作用。该研究发现FAM19A5能够抑制血管钙化并改善骨质疏松,为这两种常见老年退行性疾病的共病机制提供了新的见解。研究通过检测骨质疏松患者血清中FAM19A5的表达特征,并利用动物模型验证其功能,证实FAM19A5水平与血管钙化及骨质疏松程度呈负相关。进一步实验表明,FAM19A5通过激活不同的下游通路分别促进成骨分化和抑制血管平滑肌细胞的成骨样转化,从而同时延缓骨质疏松和阻断血管钙化。这项研究不仅完善了骨-脂-血管互作调控模型,还为开发针对骨质疏松合并血管钙化的新型治疗策略提供了重要线索。