康泰医学子公司产品获得欧盟MDR认证

康泰医学(300869.SZ)发布公告，其全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司近日成功取得欧盟医疗器械法规（MDR，即Medical Device Regulation (EU) 2017/745）认证证书，认证产品涵盖多型号牙科氧化锆陶瓷，包括HT-Plus、ST、ST-C、ST-ML、SHT、SHT-C、SHT-ML、UT、UT-C、UT-ML以及3D Pro-ML等。此次获得欧盟MDR认证，意味着这些产品已符合欧盟最新的医疗器械法规要求，获得了进入欧盟市场的最新准入条件，能够在相关海外市场持续合法销售，无疑将为公司产品在相应市场的进一步推广和销售提供有力支持。