在2026年美国胸科学会(ATS)年会上,一项基于Adelphi真实世界数据的研究揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的沉重疾病负担和未满足的临床需求。研究显示,73%的EGPA患者已存在器官损伤,且疾病活动度普遍未得到理想控制。口服糖皮质激素的使用仍然普遍,过去12个月内有17%和15%的患者报告了急诊就诊和住院经历。这些数据表明传统治疗模式存在明显局限性。研究进一步指出,嗜酸性粒细胞(EOS)是EGPA疾病负担与临床困境的核心驱动因素,参与全病程并主导疾病发展。因此,靶向EOS的治疗策略有望突破传统治疗的短板,为EGPA患者带来新的希望。