一项HR+/HER2-乳腺癌的预后标志评估研究

该研究基于细胞周期相关基因，构建并验证了一个针对HR+/HER2-乳腺癌患者的预后标志评估模型（HBPS）。研究发现高HBPS评分患者预后显著更差，且与免疫抑制性肿瘤微环境、KRAS和IL2-STAT5信号通路下调以及特定基因（CDKN2C）缺陷导致的肿瘤侵袭性增强相关。这些结果为HR+/HER2-乳腺癌的个性化治疗和耐药机制提供了新的见解。研究利用来自TCGA和GEO数据库的综合数据，开发并验证了HBPS，并深入分析了HBPS评分与生物学特征之间的复杂关联。尽管内分泌治疗和CDK4/6抑制剂是HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗方法，但原发性和获得性耐药问题仍然限制其疗效。因此，本研究旨在通过HBPS模型为临床提供精准识别能从CDK4/6i中获益的患者的方法。