赛诺菲重磅抗C1s单抗新药，III期临床宣告终止

2026年6月10日，赛诺菲宣布终止其IgG4人源化单抗药物Riliprubart（SAR445088，BIVV020）针对难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的III期MOBILIZE研究。该决定基于独立数据监查委员会的中期分析结果，显示研究不太可能达到预设的主要疗效终点，但未发现安全性问题。CIDP是一种罕见神经系统疾病，现有标准治疗对部分患者效果不佳，本次研究入组正是难治性患者。Riliprubart于2020年首次申请临床，2024年进入III期临床阶段。赛诺菲将对全部数据进行系统分析，指导未来研究方向，有序结束研究并为患者安排治疗过渡，且研究终止不会产生重大财务损耗，公司整体财务指引保持不变。