2026年6月5日,常州药物研究所旗下碧萃诗长效精微水光获批三类医疗器械注册证,入局合规基础水光赛道。该产品以发酵法透明质酸钠为主要原料,配方温和安全,适配面部真皮浅层注射,采用预灌封注射器、西林瓶双包装及全梯度规格体系,场景兼容度高。常州药物研究所始建于1984年,是国内最早开展医用透明质酸钠研发与产业化的机构,建有独立研发中心与GMP标准化净化车间,质控标准严苛。除本次获批产品外,多款产品均在审评、申报阶段,未来将形成完整医美产品矩阵。2025年基础水光赛道迎来审批热潮,8家企业先后取得三类医疗器械注册证,当前合规基础水光适应症、功效定位高度统一,竞争逻辑转变为层次清晰的错位。