博日科技FQD-A9600斩获国家三类医疗器械注册证

博日科技全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统FQD-A9600获国家三类医疗器械注册证，标志其安全性、有效性及综合性能获国家认可，拥有全场景临床应用资质，是博日科技在分子诊断领域的重要里程碑。该设备实现PCR全流程自动化作业，可一站式完成96份样本全环节检测，无人值守，降人为误差、提运转效率；首轮检测1小时出结果，24小时可处理2200+管样本，高效高通量；搭载多重防护，安全防污染；适配医院、第三方医检机构、疾控中心，应用场景广泛。未来，博日科技将继续提供智能、高效、可靠的核酸检测整体解决方案，助力国内分子诊断行业发展。