思路迪生物旗下产品人肿瘤7基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）拿到国家药监局审批的三类证

产品名称：人肿瘤7基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
所属单位：思路迪生物
产品类型：体外诊断耗材
审批机构：国家药品监督管理局
证件类型：三类
注册证编号：国械注准20263401606
获批时间：2026-07-28