降糖、减重、OSA后再下一城，替尔泊肽获批“心”适应证

2026年8月28日，礼来公司宣布替尔泊肽获FDA批准新适应证，用于降低具有心血管事件高风险的2型糖尿病成人患者发生主要不良心血管事件（MACE）风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。此次批准基于大型III期临床试验SURPASS-CVOT数据，相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。替尔泊肽是首个且唯一证实可降低此类风险的GIP和GLP-1双重激素受体激动剂，在血糖控制与体重管理获益基础上，进一步确立心血管保护临床证据。在2型糖尿病患者中，心血管疾病是致死首要原因，此次获批为患者提供改善代谢健康同时降低心血管事件风险的药物。