ESC 2026喜杨教授：Baxdrostat 52周长期数据公布，为未控制/难治性高血压长期管理提供新选择

在2026年ESC大会最新突破科学会议上，北京大学人民医院喜杨教授深度解读了BaxHTN III期研究的52周长期随访结果。作为全球首创的高选择性醛固酮合成酶抑制剂，Baxdrostat已于2026年5月获FDA批准，用于联合治疗血压控制不佳的成年患者。此次公布的长达52周的数据是迄今随访时间最长的临床试验结果，涵盖双盲、开放标签及撤药等多个阶段。研究证实，在未控制或难治性高血压患者中，Baxdrostat不仅能实现长期稳定的血压控制，且安全性良好，为这类患者的慢性病长期管理提供了关键循证依据和新选择。此前数据显示，该药在第12周即可显著降低坐位收缩压。这一成果进一步验证了其稳定降压获益，有望为临床决策提供新思路，改善难治性高血压患者的预后与管理策略。