ST人福：RFUS-949片进入II期临床试验研究

ST人福（600079.SH）于2026年9月3日发布公告，披露其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的RFUS-949片近日正式进入II期临床试验研究阶段。宜昌人福作为公司持股80%的核心子公司，在创新药研发领域持续发力。该药物此前已于2025年5月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批适应症明确为用于急慢性疼痛的治疗。值得注意的是，根据Insight数据库的最新统计数据显示，目前市场上暂无其他企业开发针对同靶点、同类型且用于急慢性疼痛适应症的药物，这意味着RFUS-949片在细分领域具有显著的独家优势和潜在的市场竞争力。截至目前，宜昌人福在该项目的累计研发投入已达到约4000万元人民币，体现了公司对这一创新管线的高度重视与资源倾斜。此次进入II期临床标志着该药物研发进程取得关键性进展，有望为疼痛治疗领域带来新的解决方案。