维泰瑞隆宣布其脑部递送平台收购选择权已获行使，交易完成-动脉网

維泰瑞隆宣佈其腦部遞送平臺收購選擇權已獲行使並完成交易

GlobeNewswire 等信源发布 2026-09-16 11:00

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諾華行使選擇權收購維泰瑞隆腦部遞送平臺

诺华行使选择权收购Voyager Therapeutics的脑部递送平台

維泰瑞隆將利用交易所得持續推進三個臨床項目和多個早期項目的研發

Viatris 将利用交易所得资金，持续推进三个临床项目及多个早期项目的研发。

維泰瑞隆保留使用該平臺開發選定資產的權利

维泰瑞隆保留使用该平台开发选定资产的权利

麻塞諸塞州沃爾瑟姆, Sept. 16, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球化生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司今日宣佈，繼雙方於2025年7月公佈選擇權及資產購買協議後，諾華已於近日行使其獨家選擇權，收購維泰瑞隆專有腦部遞送平臺的全球權益。根據選擇權協定的條款，公司將在交易完成後獲得1.25億美元付款。維泰瑞隆亦將保留使用該平臺對部分選定資產進行開發、生產及商業化的權利。

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2026年9月16日（GLOBE NEWSWIRE）——Voyager Therapeutics是一家处于临床阶段的全球化生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司今日宣布，继双方于2025年7月公布选择权及资产购买协议后，诺华已于近日行使其独家选择权，收购Voyager专有脑部递送平台的全球权益。根据选择权协议的条款，公司将在交易完成后获得1.25亿美元付款。Voyager亦将保留使用该平台对部分选定资产进行开发、生产及商业化的权利。

維泰瑞隆的新一代腦部遞送平臺有望突破治療性藥物穿透血腦屏障這一長期挑戰，從而推動中樞神經系統（CNS）疾病治療方式的變革。該平臺基於自主研發的腦部遞送模組，有望實現包括單克隆抗體、多肽、蛋白質、基因療法和其他大分子生物製劑在內的多種治療模式的腦部遞送。該技術有望為阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化症（ALS）等神經系統疾病帶來更多的治療選擇。

维泰瑞隆的新一代脑部递送平台有望突破治疗性药物穿透血脑屏障这一长期挑战，从而推动中枢神经系统（CNS）疾病治疗方式的变革。该平台基于自主研发的脑部递送模块，有望实现包括单克隆抗体、多肽、蛋白质、基因疗法和其他大分子生物制剂在内的多种治疗模式的脑部递送。该技术有望为阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经系统疾病带来更多的治疗选择。

維泰瑞隆總裁兼首席執行官Dr. Shefali Agarwal表示：“一家全球領先製藥企業收購我們的腦部遞送平臺，標誌著維泰瑞隆發展歷程中的一個重要里程碑，印證了我們團隊多年來積澱的科研實力與創新成果。當下是維泰瑞隆發展的關鍵機遇期，隨著臨床階段產品管線不斷推進、多項創新療法加速開發，本次交易獲得的資金將進一步增強公司的戰略執行能力，助力公司持續推進創新藥研發，早日為患者帶來變革性的治療方案。

维泰瑞隆总裁兼首席执行官Shefali Agarwal博士表示：“一家全球领先制药企业收购我们的脑部递送平台，标志着维泰瑞隆发展历程中的一个重要里程碑，印证了我们团队多年来积淀的科研实力与创新成果。当前是维泰瑞隆发展的关键机遇期，随着临床阶段产品管线不断推进、多项创新疗法加速开发，本次交易获得的资金将进一步增强公司的战略执行能力，助力公司持续推进创新药研发，早日为患者带来变革性的治疗方案。”

推進臨床及早期研發管線

推进临床及早期研发管线

目前，維泰瑞隆有三個處於1b/2期的臨床項目，均有潛力成為全球同類首創或同類最佳。其中，SIR2501是一款全球首創的SARM1變構抑制劑，擬用於預防ALS和化療引起的周圍神經病變等疾病中的神經軸突損傷（化療引起的周圍神經病變適應症已獲FDA授予

目前，维泰瑞隆有三个处于1b/2期临床阶段的项目，均具备成为全球同类首创或同类最佳的潜力。其中，SIR2501是一款全球首创的SARM1变构抑制剂，拟用于预防肌萎缩侧索硬化症（ALS）和化疗引起的周围神经病变等疾病中的神经轴突损伤（其化疗引起的周围神经病变适应症已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予

快速通道資格

快速通道资格

）。此外，維泰瑞隆正在推進SIR4156和SIR9900兩款產品的臨床開發。SIR4156是一款用於治療代謝功能障礙的全球首創NAMPT變構啟動劑；SIR9900是一款高選擇性、可穿透血腦屏障的RIPK1變構抑制劑，有望為炎症和免疫性疾病患者提供新的治療選擇。

）。此外，维泰瑞隆正在推进SIR4156和SIR9900两款产品的临床开发。SIR4156是一款用于治疗代谢功能障碍的全球首创NAMPT变构激活剂；SIR9900是一款高选择性、可穿透血脑屏障的RIPK1变构抑制剂，有望为炎症和免疫性疾病患者提供新的治疗选择。

關於維泰瑞隆

关于维泰瑞隆

維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球性生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司通過聚焦衰老的關鍵驅動因素 – 退行性改變、代謝功能障礙和炎症，構建了多元化的研發管線。公司入選

维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司通过聚焦衰老的关键驱动因素——退行性改变、代谢功能障碍和炎症，构建了多元化的研发管线。公司入选

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