康方生物公布卡度尼利联合方案治疗uHCC的II期临床研究成果

康方生物的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合仑伐替尼和TACE在中晚期不可切除肝细胞癌的II期临床试验中表现出高肿瘤缓解率，疾病控制率达到95%。该疗法具有可控的安全性，有望为肝癌患者提供新的治疗选择。基于这些结果，康方生物计划进一步推进该疗法的临床研究。