2026年9月,跨国药企巨头诺和诺德与生物技术公司Kallyope达成最新业务拓展合作,收购后者三款处于临床前阶段的减肥新药资产。此次交易建立在双方自2018年启动的代谢疾病早期发现合作基础之上,继2024年授权一款肥胖适应症配体分子后,进一步扩充了研发管线。值得注意的是,这三项新资产均不属于当前主流的肠促胰素类药物。据诺和诺德全球研发负责人Jacob Petersen介绍,这三个项目分别包括潜在同类首创的多肽分子、针对全新靶点的后续小分子化合物以及小分子受体激动剂。尽管具体财务条款与药物靶点信息暂未披露,但结合Kallyope此前公布的战略重点,其候选药物K-554正通过非肠促胰素机制调控摄食行为,并计划于2026年下半年启动1期临床试验。此举标志着诺和诺德在巩固GLP-1领域优势的同时,正积极布局作用机制完全不同的下一代减肥疗法,以应对未来市场竞争。