9月22日,罗氏公布其双靶点GLP-1/GIP激动剂Enicepatide(CT-388)的II期顶线数据,正式挑战礼来和诺和诺德在减肥药市场的双寡头地位。该数据源自纳入447名合并超重或肥胖的2型糖尿病成人的随机双盲试验。结果显示,24mg剂量组在48周内平均减重达15.5%,且未观察到减重平台期,这意味着若延长至72周,其疗效可能媲美Retatrutide的28%水平。此外,降糖效果显著,62%的患者血糖恢复至非糖尿病水平,90%患者HbA1c大幅下降。罗氏此前以27亿美元收购Carmot Therapeutics获得该分子,如今这份“治愈级”降糖与持续减重的优异答卷,证实了其作为全球减肥药赛道实质竞争力“第三名”的潜力,也为后续两项设定72周终点的III期研究奠定了坚实基础。