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大可医疗旗下产品总前列腺特异性抗原(t-PSA)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)拿到国家药监局审批的三类证

动脉智库 2026-09-30 14:47

产品名称:总前列腺特异性抗原(t-PSA)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
所属单位:大可医疗
产品类型:体外诊断耗材
审批机构:国家药品监督管理局
证件类型:三类
注册证编号:国械注准20263401946
获批时间:2026-09-14

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