两张三类证获批，康录七大产品招商

武汉康录生物技术股份有限公司近日宣布，其高血压药物基因组学检测试剂盒与他汀药物基因组学检测试剂盒正式获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证并获批上市。至此，康录生物拥有七大持证产品，构建起覆盖抗凝、抗血小板、降压、降脂及代谢用药的心脑血管精准用药整体解决方案。新品通过荧光PCR等技术，一次检测覆盖多个关键基因位点，有效解决临床“同药不同效”痛点，为个体化用药提供一站式支持。目前，公司面向全国诚邀代理商、经销商及医疗机构合作，凭借全品类合规优势、广泛的临床适用场景及全方位的市场学术支持，携手合作伙伴共建精准用药生态，共享行业发展红利。