绿叶制药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美FDA审评排除专利障碍

绿叶制药的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液LY03010在美国FDA审批中成功排除专利障碍，预计2024年7月26日获批上市。LY03010用于治疗精神分裂症，具有优化给药方案、良好安全性和耐受性，有望与已上市的Rykindo®形成优势产品组合。