BJH：特发性多中心Castleman病（iMCD）-特发性浆细胞性淋巴结病可作为独立于iMCD-NOS的一种独特的亚型

单中心回顾性研究发现，特发性多中心Castleman病中的特发性浆细胞性淋巴结病（iMCD-IPL）具有独特性，应被视为独立于iMCD-NOS的新亚型。该研究共纳入228例iMCD-NOS患者，其中45.2%为iMCD-IPL。