礼来Lpa siRNA疗法Lepodisiran启动三期临床试验，治疗动脉粥样硬化或者心血管患者

礼来制药启动Lepodisiran的三期临床试验，旨在降低Lpa水平以治疗动脉粥样硬化或心血管事件风险。该疗法由礼来与Dicerna合作开发，一期临床数据显示疗效可持续一年。预计试验将于2029年3月完成。