博锐创合诊断用放射性新药[¹⁸F]BF₃-BPA注射液I期临床试验完成首例受试者入组

博锐创合完成[¹⁸F]BF₃-BPA注射液I期临床试验首例入组，该注射液是用于诊断原发性和转移性脑部肿瘤的PET示踪剂。试验旨在评估药代动力学特征、生物分布和安全性，预计将纳入10例受试者。此进展是公司研发管线的重要里程碑，有望为脑肿瘤患者带来新的诊断和治疗方案。