研发投入近5000万，华海首个ADC进入临床

华海药业子公司研发的抗体偶联药物HB0052获国家药监局批准开展晚期实体瘤临床试验，已投入近5000万研发费用。该药物是华奥泰首款第三代ADC，具有协同抗肿瘤作用，临床前研究显示效果优异，有望成为新一代肿瘤治疗药物。目前全球仅有两款同靶点药物进入临床阶段。