Eur J Neurol：泰它西普治疗成人gMG的多中心、随机、开放标签、2期临床研究

全身型重症肌无力（gMG）是一种自身免疫性疾病，现有治疗手段存在局限。泰它西普是一种B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白，通过抑制B细胞功能降低自身免疫反应。一项多中心、随机、开放标签的2期临床研究显示，泰它西普在24周内减轻了gMG的严重程度，且耐受性良好，为gMG治疗提供了新的希望。