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HIV的CRISPR基因编辑疗法EBT-101失败
细胞基因疗法
等信源发布
2024-05-14 19:09
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HIV的CRISPR基因编辑疗法EBT-101在1期研究中失败,未能有效抑制病毒反弹。尽管有患者病毒抑制16周,但整体疗效不佳。Excision公司计划开发下一代HIV基因编辑疗法。HIV药物研发仍面临挑战,多种治疗路线正在探索中。