宜联生物暂停HER3 ADC在美一期临床

宜联生物的HER3 ADC在美国一期临床试验被部分暂停，因FDA担忧高剂量时的安全性。已采取措施解决FDA要求。尽管出现不良反应，但YL202初步疗效显著，超过40%的患者肿瘤缩小。未来开发将选择4.0mg/kg以下剂量。