蓝纳成177Lu-LNC1011注射液获美国FDA临床试验批准，用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌

蓝纳成公司的177Lu-LNC1011注射液获美国FDA批准进行1期临床试验，用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌。这是该公司继177Lu-LNC1003后第二款获批的PSMA靶向放射性药物。蓝纳成专注于肿瘤核药研发，已有10款药物在中美进入临床试验或IND审评阶段，并获得15项临床试验批件。PSMA在前列腺癌细胞表面高表达，成为肿瘤靶向治疗的重要研究对象。该药物在动物实验中表现良好，有望实现肿瘤的精准治疗。