Nat Commun：复旦大学郁金泰团队研究发现蛋白质编码变异体，这是IMDs发病机制的关键

复旦郁金泰团队通过全外显子组测序发现与免疫介导疾病相关的162个基因，其中124个为新发现，为定制疗法提供新见解。