启元生物QY201片治疗中重度特应性皮炎II期临床试验达到主要终点

启元生物自主研发的1类创新药QY201片治疗中重度特应性皮炎的II期临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且安全性和耐受性良好。基于该II项期临床试验的结果，本公司正积极部署QY201片后续的临床开发策略。研究结果显示：主要疗效终点，第12周达到EASI 75受试者比例，QY201片低、中、高各剂量组与安慰剂组相比，具有统计显著性差异（P＜0.0001）。关键次要疗效终点，第12周达到IGA 0或1分且较基线下降≥2分的受试者比例，与上述结果一致。