CFDA通报三家企业的医疗器械产品质量不合格，产品被公司主动召回

11月21日，国家食品药品监督管理总局连发3篇公告，通报国内三家企业的医疗器械产品存在质量问题，企业主动召回。涉及产品和问题分别为：联合医疗仪器有限公司代理的胫骨关节面衬垫包装内的产品与标示不符；美迪普医疗卫生用品有限公司生产的医用一次性防护服部分产品可能存在接缝处过滤效率不足等原因；朗生生命科技有限公司生产的一次性使用空心纤维血液透析器在部分地区发生堵管破膜漏液等不良事件。