舒泰神BDB-001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准

2月21日，舒泰神发布公告称，公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理委员会批准，完成准备工作，即将开展上述临床试验。本次BDB-001注射液的两个适应症：（1）用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率；（2）用于新型冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗。