舒泰神全资子公司STSA-1005注射液获得美国FDA临床试验许可

2021年9月7日，舒泰神发布公告称，其全资子公司Staidson BioPharma Inc.（舒泰神（加州）生物科技有限公司）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知邮件，同意STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验，用于治疗重型COVID-19。本次获得新药临床试验许可是STSA-1005注射液在全球的首个临床试验许可。