贝瑞基因三代测序仪通过技术检验，加速硬件平台全覆盖进程

2021年10月29日获悉，贝瑞基因发布公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司于近日收到医疗器械质量监督检验中心下发的医疗器械注册检验报告，第三代基因测序仪Sequel® II CNDx目前已通过技术要求检验，贝瑞基因将为该产品申报医疗器械注册。贝瑞基因致力于将现有临床级NextSeq CN500打造成全平台检测设备，目前NextSeq CN500已具备人类遗传、肿瘤领域临床基因检测资质，微生物领域临床基因检测资质正在申报中。并持续推进Novaseq 6000Dx-CN-BG测序仪、Sequel II CNDx测序仪的国产医疗器械注册审批。