甘莱制药宣布ASC43F美国I期临床试验已完成首例受试者给药

2021年11月18日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司，今日宣布其ASC43F美国I期临床试验已完成首例受试者给药。I期临床试验数据显示，ASC42安全性和耐受性良好，在15 mg每日1次为期14天的治疗期间未观察到瘙痒症状，且低密度脂蛋白胆固醇在治疗期间维持正常水平。ASC43F是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的同类第一、针对甲状腺激素β受体（THRβ）和法尼醇X受体（FXR）双靶点的口服固定剂量复方制剂（FDC）。