生物技术公司斯丹赛宣布获得FDA批准，启动GCC19CART的1期临床试验

2021年9月1日，临床阶段生物技术公司斯丹赛生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经为该公司的新药研究（IND）申请提供了一份进展函，用于开展针对复发和难治性转移性结直肠癌的GCC19CART一期临床试验。ICT预计将在2022年上半年启动这项以美国为重点的临床试验，称为CARAPIA-1。