雅培代理植入式心脏起搏器遭召回，特定产品存电气故障

近日，国家药品监督管理局网发布了《St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division圣犹达心脏医学节律管理有限公司对植入式心脏起搏器主动召回》的公告。本次召回的产品为植入式心脏起搏器，注册证或备案凭证编码为国械注进20153120178、国械注进20153121881、国械注进20183120455，生产企业为St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division圣犹达心脏医学节律管理有限公司，代理人名称为雅培医疗用品（上海）有限公司，该产品适用于治疗心律失常，与特定的电极导线配合使用，在制造商规定的条件下，可用于15T的核磁共振成像检查。