凌腾医药宣布获得国家药监局批准开展评估catumaxomab治疗非肌层浸润性膀胱癌的1/2期研究

2020年4月14日，凌腾医药宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司进行1/2期临床试验，以评估catumaxomab对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的安全性和有效性。这是凌腾医药评估catumaxomab的第二个临床项目。据悉，凌腾医药合作伙伴Lindis Biotech在德国启动了catumaxomab用于NMIBC患者剂量测定的1期研究，并报告了良好的安全性，支持在中国开展1/2期研究。