生物技术公司Vascular Therapies宣布用于评估Sirogen™安全性和有效性试验的临床结果

2021年11月4日，生物技术公司Vascular Therapies宣布三期临床试验（ACCESS 1）的临床结果。该研究旨在评估Sirogen™的安全性和有效性，以改善接受手术建立动静脉瘘用来提供血液透析的血管通路患者的治疗效果。然而，在事后的亚组分析中，没有达到6个月时瘘管适合透析的主要终点；ACCESS 1研究揭示了65岁及以上需要动静脉瘘进行透析的ESRD患者的重要潜在益处，即改善整体AVF的成熟度、改善前臂（放射状头颅）AVF的成熟度、改善12个月后的透析适应性、改善二次通畅性。