康恩贝子公司注射用奥美拉唑钠通过一致性评价

2021年6月17日，康恩贝公告，近日，控股子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的《药品补充申请通知书》，金华康恩贝生产的注射用奥美拉唑钠（40mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至本公告披露日，金华康恩贝对该药品进行仿制药质量和疗效一致性评价已投入研发费用约人民币 366.22 万元。