康恩贝控股子公司金华康恩贝草酸艾司西酞普兰片通过仿制药一致性评价

2021年5月14日获悉，康恩贝发布公告，控股子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局颁发的5mg和10mg草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍，及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍，该药品最先由丹麦的H.Lundbeck A/S公司研究开发，并于2002年3月15日在瑞士首次上市，商品名为 Cipralex，剂型为片剂。