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2022年6月14日,商业化阶段生物技术公司Heron Therapeutics, Inc.宣布在线发表一项新研究,评估ZYNRELEF(bupivacaine和meloxicam)缓释溶液作为全膝关节置换术(TKA)患者围手术期非阿片类多模式镇痛(MMA)方案的基础的有效性和安全性。ZYNRELEF经美国美国FDA批准,可用于成人软组织或关节周围灌注,以在足和踝、中小型开腹和下肢全关节置换术后产生长达72小时的术后镇痛。相关研究发表在骨科学期刊《Journal of Knee Surgery》上。