生物制药公司ANANDA Scientific宣布FDA批准评估Nantheia™ ATL5治疗阿片类药物使用障碍的临床试验的研究性新药申请

2022年1月4日，生物制药公司ANANDA Scientific Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了评估Nantheia™ ATL5的临床试验的研究性新药（IND）申请，该药物用于阿片类药物使用障碍的辅助治疗。该研究将在加州大学洛杉矶分校的Jane & Terry Semel Institute进行。这项试验由主要研究人员Edythe London博士领导，他是加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院Jane & Terry Semel研究所精神病学和生物行为科学以及分子和药理学的特聘教授。