桂林三金控股孙公司BC007抗体注射液获得美国FDA临床试验批准

2022年7月29日，桂林三金同公告称公司控股孙公司宝船生物医药科技（上海）有限公司近日收到美国FDA关于同意BC007抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的批准函。BC007抗体注射液是公司自主研发的全新序列的靶向CLDN18.2和CD47的双特异性抗体，在国内，该药用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获国家药监局受理。截至公告日，在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。