医疗技术公司LENSAR宣布ALLY自适应白内障治疗系统获得FDA 510(k)认证

2022年7月14日获悉，医疗技术公司LENSAR新一代ALLY自适应白内障治疗系统获得FDA 510(k)认证，这是第一个经FDA认证的平台，使白内障外科医生能够在单一的无菌环境中无缝完成飞秒激光辅助白内障手术（FLACS）。该公司计划在本季度通过有控制、有针对性的首次发布，向外科医生提供第一批ALLY系统。在这次发布之后，公司计划在2023年向白内障外科医生广泛提供ALLY。